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Donnerstag - 9. Februar 2012
Bayer HealthCare spendet Fahrräder an Freie Waldorfschule in Hamm
Vom Drahtesel zum Straßenflitzer
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Donnerstag - 2. Februar 2012
Studenten der RWTH Aachen besuchten Bayer HealthCare
Ultrafiltration sorgt für sauberes Abwasser
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Mittwoch - 1. Februar 2012
Neuer Förderpreis für „Hämophilie-Profis“ und Selbsthilfegruppen
PHILOS, der Bayer-Preis für Wegbegleiter in der Hämophilie
Jetzt mitmachen und bewerben: Auszeichnung fördert vorbildliche Betreuungs- und Schulungsprojekte mit bis zu 10.000 Euro
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Mittwoch - 1. Februar 2012
Zulassungserweiterung für Kontrastmittel:
Bayer erhält europäische Marktzulassung für Gadovist® 1,0 mmol/ml bei Kindern ab zwei Jahren
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Mittwoch - 1. Februar 2012
Bayer HealthCare unterstützt Umschulung der Industrie- und Handelskammer
Feierstunde für 24 neue Chemikanten
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Dienstag - 31. Januar 2012
Bayer Cares Foundation unterstützt Berliner „Ausbildungsbrücke“:
Träume und Berufsrealität - “Get ready for LIFE Camp” für Haupt- und Realschüler in Berlin
Verein zur Vermittlung berufserfahrener Paten und Berufsorientierungscamps erhält zum dritten Mal Unterstützung durch die Bayer Stiftung / Bayer Mitarbeiter als Organisatoren eines Berufsorientierungswochenendes
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Freitag - 27. Januar 2012
Nicht für US- und UK-Medien bestimmt - Zulassungserweiterung für Kontrastmittel:
Bayer erhält europäische Marktzulassung für Gadovist® 1.0 bei Kindern ab zwei Jahren
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Mittwoch - 18. Januar 2012
Nicht für US- und UK-Medien bestimmt - Schlaganfallprophylaxe bei Patienten mit Vorhofflimmern:
Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer in Japan zur Schlaganfallprophylaxe bei Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern zugelassen
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Mittwoch - 18. Januar 2012
Nicht zur Verteilung in den USA und UK bestimmt - Ergebnisse zulassungsrelevanter Studie bei Patienten mit metastasiertem Darmkrebs:
Positive Phase-III-Daten zu Regorafenib von Bayer zeigen signifikante Verlängerung der Gesamtüberlebenszeit
Daten der CORRECT-Studie werden erstmalig als „Late Breaking Abstract“ beim diesjährigen ASCO-GI-Kongress vorgestellt
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Mittwoch - 18. Januar 2012
Bayer HealthCare prämiert Verbesserungsvorschlag zum Umweltschutz
Zwei auf einen Streich
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Dienstag - 10. Januar 2012
Nicht für US-Medien bestimmt: ASCO-GI-Kongress 2012:
Ergebnisse der Phase-III-Studie mit Regorafenib bei fortgeschrittenem Darmkrebs werden auf ASCO-GI-Kongress präsentiert
“Late Breaking Abstract”-Präsentation der Ergebnisse der CORRECT-Studie findet am 21. Januar 2012 statt
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Montag - 9. Januar 2012
Bayer HealthCare bietet Laborkapazitäten für Start-up-Unternehmen in den USA
Spezielle Laborflächen im U.S. Innovation Center unter dem Namen CoLaborator™ eingerichtet / Angebot für vielversprechende Start-up-Unternehmen im Bereich Biowissenschaften
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Freitag - 6. Januar 2012
21. Internationaler Kinder-Umweltmalwettbewerb
Grüne Lebenswelten
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Donnerstag - 29. Dezember 2011
Nicht für Medien in den USA oder Großbritannien - Zulassungsantrag für weitere Indikation:
Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer in den USA zur Zulassung in der Sekundärprävention nach akutem Koronarsyndrom eingereicht
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Donnerstag - 22. Dezember 2011
Nicht für Medien in den USA oder Großbritannien - Akutes Koronarsyndrom (ACS):
Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer in EU zur Zulassung in der Sekundärprävention nach akutem Koronarsyndrom eingereicht
Einreichung basiert auf den positiven Ergebnissen der ATLAS ACS 2-TIMI 51-Studie / Xarelto ist der einzige neue Gerinnungshemmer, der in dieser Indikation in Kombination mit Standard-Plättchenaggregationshemmung signifikante klinische Vorteile zeigen konnte
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Dienstag - 20. Dezember 2011
Klares Bekenntnis zu Innovationen:
Bayer: Vier potenzielle Blockbuster in der Pharma-Pipeline
Gute Aussichten für Xarelto™, VEGF Trap-Eye, Alpharadin und Regorafenib / Markteinführungen in den kommenden 18 Monaten geplant / Forschungs- und Entwicklungsbudget 2012 wieder bei rund drei Milliarden Euro
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Montag - 19. Dezember 2011
Nur zur Verwendung außerhalb der USA und Großbritanniens
Xarelto® von Bayer in der EU zur Prävention von Schlaganfällen bei Patienten mit Vorhofflimmern und zur Behandlung von tiefen Venenthrombosen zugelassen
Xarelto ist der einzige Gerinnungshemmer zur Prävention von Schlaganfällen bei Patienten mit Vorhofflimmern, der eine hocheffektive, nur einmal täglich anzuwendende Therapie ohne die Notwendigkeit regelmäßiger Überprüfungen der Gerinnungswerte bietet / Xarelto ist der erste Gerinnungshemmer zur Behandlung von tiefen Venenthrombosen sowie zur Prävention von wiederkehrenden tiefen Venenthrombosen und Lungenembolien, der Patienten als Monotherapeutikum eine effektive therapeutische Lösung ohne Injektionen und Monitoring bietet / Xarelto ist jetzt in der EU für drei Indikationen im Bereich der venösen und arteriellen Thrombosen (VAT) zugelassen
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Mittwoch - 14. Dezember 2011
Berliner Bayer-Mitarbeiter erfüllen Kinderwünsche:
Ein Fühlmalbuch für Chantal
Weihnachtsgeschenke für rund 100 Kinder im Berliner Elisabethstift
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Mittwoch - 14. Dezember 2011
Neues Intrauterinsystem zur Langzeitverhütung zur Zulassung in der Europäischen Union und in den USA eingereicht
Kontinuierliche Verhütungswirkung über einen Zeitraum von drei Jahren
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Mittwoch - 14. Dezember 2011
Nur zur Verwendung außerhalb der USA und UK
Neues Intrauterinsystem zur Langzeitverhütung zur Zulassung in der Europäischen Union und in den USA eingereicht
Kontinuierliche Verhütungswirkung über einen Zeitraum von drei Jahren
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