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Montag - 20. Mai 2013
Nicht für US- und UK-Medien bestimmt: Internationaler Kongress der American Thoracic Society in Philadelphia:
Bayer stellt positive Zwischenergebnisse der Langzeitstudie PATENT-2 mit Riociguat vor
Riociguat zeigt ein gutes Sicherheitsprofil in der Langzeitbehandlung / Riociguat führt bei Patienten mit pulmonal-arterieller Hypertonie (PAH) zu signifikanter und nachhaltiger Verbesserung beim Sechs-Minuten-Gehtest (6MWD) und bei der Funktionsklasse nach WHO
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Freitag - 17. Mai 2013
Nicht für US- und UK-Medien bestimmt
Bayer beantragt Zulassung für Entwicklungspräparat Riociguat für die Behandlung von Patienten mit chronisch-thromboembolischem Lungenhochdruck in Japan
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Donnerstag - 16. Mai 2013
Strategischer Schritt zur Stärkung des Consumer-Care-Geschäfts:
Bayer will Steigerwald Arzneimittelwerk GmbH übernehmen
Übernahme schließt Marken Iberogast® und Laif® mit ein
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Mittwoch - 15. Mai 2013
Nicht für US- und UK-Medien bestimmt
Bayer erhält US-Zulassung für Krebsmedikament Xofigo® (Radium 223 Dichlorid)
Medikament mit neuartigem Wirkmechanismus zur Behandlung von Patienten mit kastrationsresistentem Prostatakarzinom (CRPC) mit Knochenmetastasen / Signifikante Verbesserung des Gesamtüberlebens bei mit Xofigo behandelten Patienten in zulassungsrelevanter Phase-III-Studie nachgewiesen
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Mittwoch - 15. Mai 2013
Nicht für US- und UK-Medien bestimmt
Bayer beginnt Phase-III-Studie mit Regorafenib bei Patienten mit fortgeschrittenem Leberzellkarzinom
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Dienstag - 7. Mai 2013
Nicht für UK-Medien bestimmt
Bayer veröffentlicht Übernahmeangebot für Conceptus-Aktien
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Dienstag - 7. Mai 2013
Nachhaltigkeitsbericht 2012:
Bayer dokumentiert ökonomische, soziale und ökologische Leistungsfähigkeit
Bayer-Chef Dekkers: „Innovation und Nachhaltigkeit sind Motor für geschäftlichen Erfolg“ / Integrierte Berichterstattung ab 2014
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Montag - 29. April 2013
Nicht für UK-Medien bestimmt - Strategische Erweiterung des Geschäftsbereichs „Women’s Healthcare”:
Bayer will US-Unternehmen Conceptus, Inc. übernehmen
Essure®-Verfahren zur dauerhaften Verhütung ohne Operation komplettiert Bayer-Portfolio im Bereich Kontrazeption
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Freitag - 26. April 2013
Hauptversammlung 2013
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Freitag - 26. April 2013
Vorstandsvorsitzender Dr. Marijn Dekkers auf der Hauptversammlung der Bayer AG:
„Bayer ist ein Innovationsunternehmen von Weltrang“
Geschäftsjahr 2012 operativ sehr erfolgreich / Höchster Umsatz der 150-jährigen Unternehmensgeschichte / Erhöhung der Dividende für 2012 auf 1,90 Euro je Aktie vorgeschlagen / Mitarbeiter werden mit über 700 Millionen Euro am Unternehmenserfolg beteiligt / Life-Science-Geschäfte erfolgreich ins Jubiläumsjahr gestartet
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Donnerstag - 25. April 2013
1. Quartal 2013:
Bayer: Life Sciences erfolgreich ins Jubiläumsjahr gestartet
HealthCare wächst mit neuen Pharma-Produkten – CropScience weiter stark – Kostendruck bei MaterialScience / Konzernumsatz um 2,1 Prozent auf 10,266 Milliarden Euro gesteigert / EBIT um 8,6 Prozent auf 1,771 Milliarden Euro verbessert / EBITDA vor Sondereinflüssen um 0,4 Prozent auf 2,453 Milliarden Euro erhöht / Konzernergebnis um 11,5 Prozent auf 1,160 Milliarden Euro gestiegen / Erfreuliche Entwicklung in den Wachstumsmärkten / Konzernausblick für 2013 bestätigt
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Montag - 8. April 2013
Nicht für US- und UK-Medien bestimmt
FDA prüft Riociguat von Bayer im beschleunigten Zulassungsverfahren zur Behandlung von zwei lebensbedrohlichen Formen des Lungenhochdrucks
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Montag - 25. März 2013
Nicht für US- und UK-Medien bestimmt
Zulassung für Bayer Krebsmedikament Stivarga® in Japan zur Behandlung von fortgeschrittenem oder erneut auftretendem Darmkrebs
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Freitag - 22. März 2013
Nicht für US- und UK-Medien bestimmt
Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer zur EU-Zulassung für die Prävention atherothrombotischer Ereignisse nach akutem Koronarsyndrom (ACS) empfohlen
Xarelto 2,5 mg zweimal täglich in Kombination mit Standardtherapie zeigte signifikanten klinischen Nutzen bei Patienten mit ACS / Komplementäre Wirkmechanismen von Xarelto 2,5 mg zweimal täglich und Standardtherapie haben das Potenzial eines umfassenderen Langzeitschutzes vor erneuter Gerinnselbildung / Entscheidung der EU-Kommission im ersten Halbjahr 2013 erwartet
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Dienstag - 5. März 2013
Anerkennung für Leistungen im Geschäftsjahr 2012:
Bayer-Mitarbeiter erhalten 700 Millionen Euro Erfolgsbeteiligung
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Dienstag - 5. März 2013
Nicht für US- und UK-Medien bestimmt
FDA erteilt „Complete Response Letter“ für Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer zur Prävention kardiovaskulärer Ereignisse bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom
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Donnerstag - 28. Februar 2013
Bilanz-Pressekonferenz
Ergebnisse des Geschäftsjahres 2012
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Donnerstag - 28. Februar 2013
Mit neuen Produkten optimistisch für die Zukunft
Bayer: Anhaltende Wachstumsdynamik
Konzernziele 2012 erreicht – alle Teilkonzerne mit Zuwachs bei Umsatz und bereinigtem Ergebnis / Umsatz um 8,8 Prozent auf 39,760 Milliarden Euro gestiegen / EBIT bei 3,960 Milliarden Euro (minus 4,6 Prozent) – Konzernergebnis 2,446 Milliarden Euro (minus 1,0 Prozent) / Vorsorge für Rechtsfälle erhöht / EBITDA vor Sondereinflüssen um 8,8 Prozent auf 8,284 Milliarden Euro erhöht / Bereinigtes Ergebnis je Aktie um 10,8 Prozent auf 5,35 Euro verbessert / Erfreuliche Entwicklung in den Wachstumsmärkten / Life-Science-Bereiche durch weitere Fortschritte in der Innovationspipeline gestärkt / Ausblick für das Jubiläumsjahr 2013: Fortsetzung des Rekordkurses
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Dienstag - 26. Februar 2013
Bayer will Dividende für 2012 auf 1,90 Euro je Aktie erhöhen
Ausschüttungssumme steigt um 15 Prozent auf 1,571 Milliarden Euro
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Dienstag - 26. Februar 2013
Nicht für US- und UK-Medien bestimmt
Krebsmedikament Regorafenib von Bayer erhält vorrangige Zulassungsprüfung in Japan für die Behandlung von gastrointestinalen Stromatumoren
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Mittwoch, 31. Juli 2013
Zwischenbericht zum 2. Quartal 2013
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Günter Forneck
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