Themen
Wirtschaft & Finanzen
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Montag - 25. Februar 2013
Nicht für US- und UK-Medien bestimmt
US-Zulassung für Bayer-Krebsmedikament Stivarga® (Regorafenib) zur Behandlung von Patienten mit gastrointestinalen Stromatumoren
Phase-III-Studie mit Stivarga zeigte eine signifikante Verlängerung des progressionsfreien Überlebens bei Patienten mit gastrointestinalen Stromatumoren (GIST), deren Krankheit nach vorheriger Behandlung weiter fortgeschritten war » mehr
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Mittwoch - 23. Januar 2013
Dr. Jörg Reinhardt verlässt Bayer HealthCare » mehr
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Dienstag - 8. Januar 2013
Weiterer Meilenstein auf dem Weg zum führenden Anbieter integrierter Kulturlösungen:
Bayer CropScience übernimmt Unternehmen für biologischen Pflanzenschutz Prophyta » mehr
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Montag - 7. Januar 2013
Nicht für Medien in den USA und UK
Bayer beantragt Zulassung für VEGF Trap-Eye (Aflibercept) bei Makula-Ödem nach Zentralvenenverschluss der Netzhaut in Japan » mehr
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Freitag - 4. Januar 2013
Nicht für Medien in den USA
Bayer HealthCare erhält Freigabe zur Übernahme des US-Tiergesundheitsgeschäfts von Teva
Neue Produktlinien stärken Tiergesundheitsgeschäft von Bayer in den USA » mehr
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Donnerstag - 3. Januar 2013
Nicht für US- und UK-Medien bestimmt - Lokal fortgeschrittener oder metastasierter differenzierter Schilddrüsenkrebs:
Phase-III-Studie mit Nexavar® bei Schilddrüsenkrebs erreicht primären Endpunkt
Statistisch signifikante Verlängerung der progressionsfreien Überlebenszeit » mehr
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Freitag - 14. Dezember 2012
Nicht für US- und UK-Medien bestimmt
Bayer beantragt US-Zulassung für Radium-223-Dichlorid zur Behandlung von kastrationsresistentem Prostatakrebs mit Knochenmetastasen
Zulassungsanträge für Radium-223-Dichlorid in EU und USA eingereicht » mehr
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Freitag - 14. Dezember 2012
Michael Koenig in den Bayer-Vorstand berufen
Dr. Richard Pott geht am 1. Juni 2013 in den Ruhestand » mehr
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Mittwoch - 12. Dezember 2012
Nicht für US- und UK-Medien bestimmt
Bayer beantragt Zulassung für Radium-223-Dichlorid zur Behandlung von kastrationsresistentem Prostatakrebs mit Knochenmetastasen in der EU » mehr
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Donnerstag - 6. Dezember 2012
Nicht für Medien in den USA und UK
Bayer beantragt Zulassung für VEGF Trap-Eye (Aflibercept) bei Makula-Ödem nach Zentralvenenverschluss der Netzhaut in Europa » mehr
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Mittwoch - 5. Dezember 2012
Nicht für UK- oder US-Medien
Bayer erhält „grünes Licht“ für neues Langzeit-Verhütungsmittel in der EU
Neues niedrigdosiertes Levonorgestrel-freisetzendes Intrauterinsystem soll unter dem Markennamen „Jaydess“ vermarktet werden / Produkt wird zur Schwangerschaftsverhütung von bis zu drei Jahren eingesetzt » mehr
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Mittwoch - 21. November 2012
Fusionsvertrag gekündigt:
Bayer will Übernahme von Schiff Nutrition International nicht weiterverfolgen
Strategie der ergänzenden Akquisitionen soll fortgesetzt werden » mehr
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Dienstag - 20. November 2012
Zweites Forum der Initiative BaySEN
Bayer-Personalvorstand Richard Pott: „Wir wollen wertvolles Know-how erhalten“
Rund 230 pensionierte Bayer-Experten bieten ihr Fachwissen konzernweit an / Demografischer Wandel erfordert innovative Programme / Betriebsrat de Win setzt auf lebensphasenorientierte Arbeitszeit und weitere Belastungsreduzierungen » mehr
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Dienstag - 20. November 2012
Nicht für US- und UK-Medien bestimmt
Bayer erhält EU-Zulassung für Xarelto® zur Behandlung von Lungenembolien sowie zur Prävention von erneut auftretenden tiefen Venenthrombosen und Lungenembolien
Gerinnsel, die den Blutfluss in tiefen Venen oder in der Lunge blockieren, sind pro Tag für den Tod von über 2.300 Menschen verantwortlich. Schnelles Handeln erforderlich, um Leben zu retten / Rivaroxaban wirkt genauso schnell wie subkutan injiziertes Enoxaparin und liefert die notwendige Wirksamkeit für die benötigte Dauer / Rivaroxaban ist das einzige orale Mono-Therapeutikum zur Behandlung von Lungenembolien sowie zur Langzeitprävention von tiefen Venenthrombosen und Lungenembolien, das weder Injektionen noch Gerinnungskontrollen erfordert / Rivaroxaban ist für mehr venöse und arterielle thromboembolische Indikationen zugelassen als jeder andere neuartige orale Gerinnungshemmer » mehr
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Freitag - 2. November 2012
Nicht für US- und UK-Medien bestimmt
Weitere US-Zulassung für Xarelto® (Rivaroxaban) zur Behandlung tiefer Venenthrombosen und Lungenembolien sowie zur Sekundärprävention venöser Thromboembolien
Einziges orales Mono-Therapeutikum mit Wirksamkeitsnachweis in der Behandlung von tiefen Venenthrombosen und Lungenembolien » mehr
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Dienstag - 30. Oktober 2012
Ergebnisse 3. Quartal 2012 und Telefon-Pressekonferenz der Bayer AG » mehr
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Dienstag - 30. Oktober 2012
3. Quartal 2012:
Bayer weiter auf Erfolgskurs für 2012
Anhaltender Aufwärtstrend bei HealthCare und CropScience / Konzernumsatz um 11,5 Prozent auf 9,665 Milliarden Euro gesteigert / EBIT von 838 Millionen Euro (minus 23,7 Prozent) / EBITDA vor Sondereinflüssen um 2,2 Prozent auf 1,845 Milliarden Euro verbessert / Konzernergebnis bei 528 Millionen Euro (minus 17,8 Prozent) / Weitere Fortschritte in der Innovationspipeline / Konzernausblick für 2012 bekräftigt » mehr
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Dienstag - 30. Oktober 2012
Strategische Akquisition soll Consumer-Care-Geschäft von Bayer deutlich stärken:
Bayer will Schiff Nutrition International für 1,2 Milliarden US-Dollar übernehmen
Transaktion schließt die Marken MegaRed®, Move Free® und Airborne® ein » mehr
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Montag - 29. Oktober 2012
Wechsel zum 1. Dezember 2012:
Liam Condon wird Vorstandsvorsitzender von Bayer CropScience » mehr
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Montag - 29. Oktober 2012
Nicht für US- und UK-Medien bestimmt: Gastrointestinale Stroma-Tumore (GIST):
FDA gewährt Stivarga® (Wirkstoff: Regorafenib) von Bayer vorrangige Prüfung für die Behandlung von Patienten mit GIST » mehr
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